Anvisa aprova nova caneta de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

O produto pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Apesar da associação com a perda de peso, a indicação aprovada para o novo medicamento é o controle do diabetes tipo 2.

A semaglutida também é o princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou no Brasil em 20 de março. O Yluméc será produzido pela farmacêutica EMS na fábrica de peptídeos instalada em Hortolândia, no interior de São Paulo.

De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o medicamento foi classificado como similar e terá como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela empresa e lançada em junho.

A nova caneta será disponibilizada em duas apresentações. A versão de 1,5 ml permitirá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, enquanto a apresentação de 3 ml terá quatro doses de 1 mg ou 2 mg.

A fabricante informou que ainda serão definidos o preço, a estratégia comercial e o cronograma de lançamento do Yluméc. Portanto, ainda não há uma data anunciada para a chegada do medicamento ao mercado.