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Saúde

Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para esquizofrenia

Segundo a Anvisa, a empresa comunicou recolhimento voluntário após constatar que drágeas do remédio Melleril foram embaladas de maneira errada

Publicado em 26/07/2018 às 00:14
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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicando a suspensão do lote do medicamento foi publicada nesta quinta-feira (26). (Foto: Imagem Ilustrativa)

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quinta-feira (26) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.

De acordo com a publicação, a empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas de 100 mg do Melleril foram embaladas erroneamente nos cartuchos de drágeas de 25 mg do mesmo produto. 

A resolução entra em vigor hoje.

 

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