Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer raro do sangue no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto que apresentam contagem de plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L. O medicamento, chamado Vonjo® (pacritinibe), é de uso oral e deve ser administrado duas vezes ao dia.

A mielofibrose é um tipo raro de câncer do sangue caracterizado pelo acúmulo de tecido cicatricial (fibrose) na medula óssea. A doença compromete a produção normal de células sanguíneas, podendo causar anemia, fadiga intensa e aumento do baço, entre outros sintomas.

De acordo com a Anvisa, o Vonjo® atua bloqueando enzimas envolvidas no crescimento descontrolado das células sanguíneas e nos processos inflamatórios relacionados à doença. A expectativa é ampliar as opções terapêuticas para pacientes que possuem baixa contagem de plaquetas, grupo que enfrenta limitações em alguns tratamentos já disponíveis.

O medicamento é fabricado pela Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos. A aprovação foi oficializada por meio da Resolução nº 2.277/2026, publicada nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União (DOU).

Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado no Brasil conforme as condições estabelecidas pela agência reguladora.